Adrenalina

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 Nota: Para outros significados, veja Adrenalina (desambiguação).

Adrenalina Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	(R)-4-(1-hydroxy- 2-(methylamino)ethyl)benzene-1,2-diol
Identificadores
Número CAS	51-43-4
PubChem	5816
DrugBank	DB00668
ChemSpider	5611
Código ATC	A01AD01,B02BC09 C01CA24 R01AA14 R03AA01 S01EA01
Propriedades
Fórmula química	C9H13NO3
Massa molar	183.19 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração	IC, IV, IM, endotraqueal, SC
Metabolismo	sinapse adrenérgica (MAO e COMT)
Meia-vida biológica	2 minutos
Excreção	urina
Compostos relacionados
Catecolaminas relacionados	Noradrenalina (sem o metil no N) Etilnorepinefrina (em vez do N-metil, N-etil) Desoxiepinefrina (hidroxila reduzida a H) Adrenalona (hidroxila oxidada a carbonila)
Compostos relacionados	Metanefrina (em vez da hidroxila na posição 2 do benzeno, um grupo metoxi)
Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A adrenalina ou epinefrina^[1] é um hormônio simpaticomimético e neurotransmissor^[2], derivado da modificação de um aminoácido aromático (tirosina), secretado pelas glândulas supra-renais, assim chamadas por estarem acima dos rins. Em momentos de "stress", as supra-renais secretam quantidades abundantes deste hormônio que prepara o organismo para grandes esforços físicos, estimula o coração, eleva a tensão arterial, relaxa certos músculos e contrai outros.
Em maio de 1886, William Bates anunciou o descobrimento da substância produzida pela glândula adrenal no New York Medical Journal. Foi também identificada em 1895 por Napoleão Cybulski, um fisiólogo polaco. A descoberta foi repetida em 1897 por John Jacob Abel. Jokichi Takamine, um químico japonês, descobriu a mesma hormona em 1900, sem conhecimento dos anteriores. Foi sintetizada artificialmente por Friedrich Stolz em 1904.

Índice [mostrar] 1 Origem do nome 2 Efeitos sobre o organismo 3 Rota de síntese no organismo 4 Notas e referências 5 Ligações externas

[editar] Origem do nome

A palavra adrenalina foi criada pelo cientista que conseguiu isolar este hormônio pela primeira vez, o bioquímico japonês Elissandro Jokichi Takamine, que formou o nome em questão tomando o nome dos rins, sobre o qual se situam as glândulas secretoras, como já mencionado. Utilizou então ad- (prefixo que indica proximidade), renalis (relativo aos rins) e o sufixo -ina, que se aplica a algumas substâncias químicas (as aminas).

[editar] Efeitos sobre o organismo

Âmpola de adrenalina

Quando lançada na corrente sanguínea, devido a quaisquer condições do meio ambiente que ameacem a integridade física do corpo (fisicamente ou psicologicamente, stress), a adrenalina aumenta a frequência dos batimentos cardíacos (cronotrópica positiva) e o volume de sangue por batimento cardíaco, eleva o nível de açúcar no sangue (hiperglicemiante), minimiza o fluxo sanguíneo nos vasos e no sistema intestinal enquanto maximiza o tal fluxo para os músculos voluntários nas pernas e nos braços e "queima" gordura contida nas células adiposas. Isto faz com que o corpo esteja preparado para uma reação, como reagir agressivamente ou fugir, por exemplo.
Afeta tanto os receptores beta¹-adrenérgico (cardíaco) e beta²-adrenérgico (pulmonar). Possui propriedades alfa- adrenérgicas que resultam em vasoconstrição.
A adrenalina também tem como efeitos terapêuticos a broncodilatação, o controle da frequência cardíaca e da pressão arterial, dependendo da dose. Na anestesia local é utilizada como coadjuvante, causando vasoconstrição para perdurar o efeito do anestésico, visto que uma área menor de vaso sanguíneo degradará menos o fármaco.^[3]
Funções associadas a cada um dos receptores adrenérgicos

Receptor Alfa	Receptor Beta
Vasoconstrição (cutânea, renal, etc.)	Vasodilatação (músculo esquelético, etc.)
Contração da cápsula esplênica	Cardioaceleração
Contração del miométrio	Aumento da força de contração do miocárdio
Contração do dilatador da íris	Relaxamento del miométrio
Contração da membrana nictitante	Relaxamento bronquial
Relaxamento intestinal	Relaxamento intestinal
Contração pilomotora	Glucogenólise
Lipólise	Calorigênese

[editar] Rota de síntese no organismo